Обработка данных клинических исследований компанией «ОСТ»
Эффективность и безопасность новых лекарственных препаратов являются важнейшими условиями допуска на рынок. В целях получения информации о характеристиках новых средств и для расширения показаний к уже применяемым средствам проводятся клинические исследования, подразумевающие обработку собранных клинических данных. Без предварительных испытаний регистрация медпрепаратов невозможна. Обеспечивает сбор необходимой информации и ее анализ ПО, разработанное профессионалами Data Matrix. Специальное ПО стало итогом многолетней работы команды профессионалов.
Обработка полученных в результате клинических исследований данных представляет собой трудоемкий процесс, требующий аккуратности и опыта, тщательности и скрупулезности при заполнении необходимой документации. Большинство компаний, специализирующихся в сфере разработки медицинских препаратов, предпочитают с целью получения качественного результата обратиться за помощью к квалифицированным специалистам, использующим Matrix CTMS.
ПО Matrix CTMS является облачным приложением, включающим модули, предоставляющие грамотное и комфортное управление исследованиями. В перечень входят модули, обеспечивающие:
- сбор полученных в результате исследований данных;
- управление ресурсами;
- расчет вероятных рисков;
- контроль текучки пациентов и пр.
Компания «ОСТ» предлагает широкий перечень услуг. Качественная обработка данных клинических исследований организацией, об условиях которой можно узнать в разделе https://www.dm-matrix.com/rus/services/services/data-management/, подразумевает следующие действия:
- настройку существующей базы;
- проверку и кодирование;
- загрузку из достоверных источников информации;
- выгрузку информации по окончании этапов обработки и статистического анализа и пр.
Каждый проект специалисты компании «ОСТ» выполняют с условием индивидуального подхода, независимо от типа исследования и разновидности клинических данных. Высочайшее качество проверки и анализа данных испытаний гарантируется высоким профессионализмом специалистов организации.
Выполнение заказов на обработку данных клинических испытаний включает следующие этапы:
- создание дизайна ИРК;
- настройку существующей базы согласно пожеланиям клиентов;
- скрупулезную проверку данных;
- кодирование информации с использованием спецсловарей;
- ввод информации двойной с бумажных носителей;
- сверку информации по СНЯ;
- настройку индивидуальных отчетов и выгрузку стандартных.